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簡要描述:普通電泳PCR擴增實驗是體外酶促合成特異DNA的片段的一種方法,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個周期循環(huán)進行,使目的DNA得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點。
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普通電泳PCR:瓊脂糖凝膠電泳,通過凝膠電泳技術發(fā)展,而產(chǎn)生的一種DNA的片段的檢測方法。此方法方便簡單快捷。
采用適當?shù)哪z介質,在分子篩的作用下,到達分離核酸分子和檢測核酸分子的目的。一般使用溴酚藍和二甲苯晴作為指示劑。
實驗流程
制備模板、引物設計→PCR→核酸電泳→結果分析→提交實驗結果。
服務內(nèi)容
1 DNA的片段的檢測。
2 DNA的片段的純化。
3 實驗數(shù)據(jù)的分析和統(tǒng)計。
注意事項
一般實驗時,需要注意倒膠的溫度,膠的制作需要注意篩子拔出的方向,緩沖液不能太多。
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