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細(xì)胞劃痕技術(shù)是一種簡單易行的檢測細(xì)胞運動的方法,實驗成本低,可以用來檢測貼壁生長腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。
流式細(xì)胞分選,它可根據(jù)發(fā)射光的熒光強度和波長將發(fā)光顆粒亞群分開并可實現(xiàn)單克隆分選,能復(fù)雜樣本中的細(xì)胞進行鑒定、分類、定量和分離,單次可同時對其中一種到四種特定細(xì)胞進行超高速分選純化、高通量單克隆分選或細(xì)胞芯片制備。
穩(wěn)定細(xì)胞株篩選:通過慢病毒感染配合藥物篩選的方法獲得穩(wěn)定表達(dá)Oct-4-EGFP的LELA穩(wěn)定細(xì)胞株。
細(xì)胞共培養(yǎng)是指不同的細(xì)胞共同培養(yǎng)。共培養(yǎng)體系主要用于誘導(dǎo)細(xì)胞向另一種細(xì)胞分化,誘導(dǎo)細(xì)胞自身分化,維持細(xì)胞功能和活力,對細(xì)胞增殖進行調(diào)控等。
流式細(xì)胞實驗是生物細(xì)胞平臺實驗組成之一, 作為常見細(xì)胞實驗,日常實驗之一。主要是進行組織形態(tài)觀察,其結(jié)果通過照片形式展現(xiàn)。通過對組織形態(tài)觀察,了解實驗結(jié)果,驗證實驗結(jié)果,對后續(xù)實驗進行把控等。
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