HE染色實(shí)驗(yàn)，全稱(chēng)為蘇木精和伊紅染色方法，是病理學(xué)染色技術(shù)中最基本也是最重要的一種。該方法通過(guò)區(qū)分細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的酸堿性特性，將它們分別染成藍(lán)色和紅色，從而滿(mǎn)足形態(tài)學(xué)觀察的需求。

　　蘇木精為堿性天然染料，可使細(xì)胞核著色。細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)的成分主要是DNA，DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側(cè)帶負(fù)電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性燃料以離子鍵或氫鍵結(jié)合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍(lán)色，所以細(xì)胞核被染成藍(lán)色。

　　細(xì)胞漿內(nèi)主要成分是蛋白質(zhì)，為兩性化合物。細(xì)胞漿的染色與pH值有密切關(guān)系。伊紅Y是一種化學(xué)合成的酸性染料，在水中離解成帶負(fù)電荷的陰離子，與蛋白質(zhì)的氨基正電荷（陽(yáng)離子）結(jié)合而使細(xì)胞漿染色，細(xì)胞漿、紅細(xì)胞、肌肉、結(jié)締組織，嗜伊紅顆料等被感染成不同程度的紅色或粉紅色，與藍(lán)色的細(xì)胞核形成鮮明的對(duì)比。

　　HE染色實(shí)驗(yàn)的注意事項(xiàng)：

　　1、切片制備

　　切片厚度大小：切片的厚度和大小會(huì)影響染色效果，因此需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇合適的切片。

　　固定清洗：將切片放入固定液中以防止組織中的水分蒸發(fā)，并保持組織結(jié)構(gòu)的完整性。常用的固定液包括甲醛、乙醇等。之后用清水清洗切片，去除固定液的影響。

　　2、固定清洗

　　樣品制備：對(duì)于貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，胰酶消化后調(diào)整細(xì)胞濃度滴加于蓋玻片上，培養(yǎng)相應(yīng)時(shí)間后取出并用PBS洗滌。

　　樣品固定：用95%乙醇固定20分鐘，再用PBS洗滌兩次。

　　3、染色沖洗

　　染核：用蘇木素染液染色2-3分鐘，之后用自來(lái)水沖洗。若染色過(guò)深，可用1%鹽酸酒精溶液分色，再水洗。

　　染胞質(zhì)：浸入伊紅染液染色1分鐘，再次用自來(lái)水沖洗。

　　4、封固觀察

　　封固：吹干或自然晾干細(xì)胞爬片后，使用中性樹(shù)膠封片。

　　鏡檢觀察：在顯微鏡下觀察染色效果。若染色不均勻或顏色不鮮明，可能需要調(diào)整染色時(shí)間和分化時(shí)間。